Сцепление с полом и другие типы генетических задач

Сцепление с полом у человека

У человека Y-хромосома намного короче, чем Х-хромосома, поэтому в ней отсутствуют многие гены.  Эти гены у мужчин имеются только в одном экземпляре (в Х-хромосоме), поэтому они всегда проявляются, даже если они рецессивные. Например, по гемофилии мужчина X^hY будет больной, а женщина Х^НХ^h будет здоровой. (Дальтонизм наследуется аналогично.)

Пример наследования гемофилии
Р ХНХh х ХНY
	отсутствие гемофилии	отсутствие гемофилии
G	ХН, Хh	ХН, Y
F1 ХНХH	ХНХh	ХНY	ХhY
отсутствие гемофилии	отсутствие гемофилии	отсутствие гемофилии	гемофилия

ЕСЛИ В Х-ХРОМОСОМЕ НАХОДИТСЯ ДВА ГЕНА, то между ними происходит кроссинговер и у дигетерозиготы образуется четыре типа гамет.

Пример кроссинговера при сцеплении двух генов в Х-хромосоме
ХАЕХае
ХАЕ, Хае	ХАе, ХаЕ
некроссоверные гаметы (много)	кроссоверные гаметы (мало)

ПРИ ПСЕВДОАУТОСОМНОМ НАСЛЕДОВАНИИ ген находится и в Х-хромосоме, и в У-хромосоме. В процессе кроссинговера половые хромосомы могут меняться псевдоаутосомными генами.

Пример кроссинговера при псевдоаутосомном наследовании (ген А сцеплен с Х-хромосомой, ген Е псевдоаутосомный)
ХАЕYе
ХАЕ, Yе	ХАе, YЕ
некроссоверные гаметы (много)	кроссоверные гаметы (мало)

ПРИ ГОЛАНДРИЧЕСКОМ НАСЛЕДОВАНИИ ген находится только в Y-хромосоме и наследуется от отца к сыновьям (по мужской линии). Пример – ген гипертрихоза (избыточной волосатости) ушной раковины (Y^g). Голандрические гены не участвуют в кроссинговере, так как на Х-хромосоме нет гомологичного участка с такими же генами.

Типы генетических задач современного ЕГЭ

НЕЗАВИСИМОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
1) В современном ЕГЭ такие задачи встречаются редко.
2) В задаче указано расщепление 9:3:3:1, 3:1:3:1, 1:1:1:1 (либо, если есть летальный ген - 6:2:3:1, 2:1:2:1).
3) Нет шаблонных фраз, подходящих для других типов задач, а также нет признаков сцепления генов ИЛИ сцепления с полом (см. ниже).

СЦЕПЛЕНИЕ ПОЛНОЕ

1) Встречается редко, единственный пример в задачах - самцы дрозофил.
2) Написано «гены расположены (локализованы) в одной хромосоме (аутосоме)».
3) В анализирующем скрещивании дигетерозиготы получено расщепление 1:1 (две фенотипические группы с равной численностью, по 50%).

СЦЕПЛЕНИЕ НЕПОЛНОЕ

1) Написано «гены расположены (локализованы) в одной хромосоме (аутосоме)».
2) В анализирующем скрещивании дигетерозиготы получены 4 фенотипические группы: две многочисленные (поровну) и две малочисленные (поровну), например:

• четыре фенотипические группы потомков: 27, 99, 98 и 24
• ИЛИ четыре разные фенотипические группы, две из которых составили 8% от общего количества потомков (тут понятно, что имеется две группы по 4%, и, соответственно, две группы по 46%).

3) В задаче требуется составить генетическую карту хромосомы.

ОДИН ГЕН СЦЕПЛЕН С Х-ХРОМОСОМОЙ (С ПОЛОМ) – АаХ^ЕХ^е

1А) В начале задачи указано, что какой-то пол является гомогаметным или гетерогаметным.
1Б) ИЛИ прямо так и написано: «Один признак аутосомный, другой – сцеплен с полом (с Х-хромосомой)».
2А) Самки и самцы в потомстве отличаются друг от друга по какому-то признаку – этот признак и сцеплен с полом. Например: при скрещивании получились самки с большими красными глазами и маленькими красными глазами, самцы с большими голубыми глазами и с маленькими голубыми глазами. Различный размер глаз присутствует и у самок и у самцов, но цвет глаз у самок только красный, а у самцов только голубой.
2Б) ИЛИ имеется крис-кросс наследование, когда признак матери передаётся сыновьям, а признак отца передаётся дочерям.
3) В задаче присутствует гемофилия или дальтонизм.

ДВА ГЕНА СЦЕПЛЕНЫ С Х-ХРОМОСОМОЙ (С ПОЛОМ) – Х^AЕХ^aе

1А) Написано «гены [мрачного признака]  и гемофилии ИЛИ дальтонизма локализованы в одной хромосоме».
1Б) ИЛИ написано «между геном [название жуткой болезни] и геном гемофилии ИЛИ дальтонизма происходит кроссинговер».
1В) ИЛИ написано «два гена находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом (с Х-хромосомой)».
1Г) ИЛИ написано «гены наследуются сцепленно с полом (с Х-хромосомой) и между ними происходит кроссинговер».

СЦЕПЛЕНИЕ С ПОЛОМ + ПСЕВДОАУТОСОМНОЕ – Х^AЕY^е

1) Написано «на Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер; один из таких генов вызывает [нечто жуткое]; другой ген наследуется сцепленно с полом».

ПСЕВДОАУТОСОМНОЕ + ГОЛАНДРИЧЕСКОЕ – Х^АY^аe
1) Написано «на Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер; один из таких генов вызывает [нечто жуткое]; другой ген наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному типу)».

Дополнительные материалы

 ВИДЕО-УРОК  ПО ДАННОЙ ТЕМЕ: ссылка для донов, ссылка для мастер-группы

 РАЗБОР ЗАДАЧ: 
1) группа крови + дальтонизм ссылка для донов, ссылка для мастер-группы
2) гемофилия + дальтонизм ссылка для донов, ссылка для мастер-группы
3) миодистрофия + дальтонизм ссылка для донов, ссылка для мастер-группы
4) летальный ген + светлый пух ссылка для донов, ссылка для мастер-группы

ПОДРОБНЫЕ КОНСПЕКТЫ: Генетика половых хромосом

ЗАДАНИЯ ЧАСТИ 2 ЕГЭ ПО ЭТОЙ ТЕМЕ

Задания части 1

СЦЕПЛЕНИЕ С ПОЛОМ
Установите соответствие между генетическим заболеванием и его характеристикой: 1) гемофилия, 2) гипертрихоз. Запишите цифры 1 и 2 в порядке, соответствующем буквам.
А) ген локализован в Y-хромосоме
Б) женщины являются носителями гена
В) ген локализован в Х-хромосоме
Г) несвертываемость крови
Д) по краю ушной раковины вырастают волосы

1. Все приведенные ниже характеристики, кроме двух, используются для описания наследования аллеля дальтонизма у человека. Найдите две характеристики, «выпадающие» из общего ряда, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) наследуется от матери к сыну
2) ограничен нормой реакции
3) сцеплен с Х-хромосомой
4) рецессивный признак
5) обязательно проявляется у всех особей мужского пола

2. Все приведённые ниже понятия, кроме двух, используются для описания наследования гена дальтонизма у человека. Определите два понятия, «выпадающих» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) наследственное заболевание
2) норма реакции
3) рецессивный признак
4) генная мутация
5) модификационная изменчивость

3. Все приведенные ниже характеристики, кроме двух, используют для описания рецессивного гена дальтонизма, сцепленного с Х-хромосомой. Определите две характеристики, выпадающие из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) находится в аутосоме
2) проявляется у гетерогаметных особей
3) определяет способность различать цвета
4) подавляется доминантным геном
5) передается от отца к сыну

4. Все приведенные ниже характеристики, кроме двух, используют для описания наследования рецессивного сцепленного с полом гена гемофилии. Определите две характеристики, «выпадающие» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) находится в Х-хромосоме
2) проявляется при неполном доминировании
3) передается от матери-носительницы к сыну
4) располагается в аутосоме
5) не имеет аллеля в Y-хромосоме

5. Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используют для описания наследования рецессивного аллеля гемофилии. Определите две характеристики, «выпадающие» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) отсутствует в Y-хромосоме
2) подавляется доминантным аллелем
3) наследуется от матери к сыну
4) располагается в митохондриальной ДНК
5) находится в аутосомной хромосоме

6. Выберите три верных ответа из шести и запишите цифры, под которыми они указаны. Какие характеристики относятся к наследованию гена гемофилии у человека?
1) проявляется только у гетерозигот
2) у женщин наследуется двумя аллелями
3) чаще проявляется у мужчин
4) является аутосомным
5) проявляется у женщин в гетерозиготном состоянии
6) наследуется с половой хромосомой

7. Выберите три верных ответа и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны. Какие из перечисленных признаков используют для описания наследования рецессивной мутации, сцепленной с Х-хромосомой?
1) у матери-носителя может родиться больная дочь
2) у больной матери не может родиться здоровый ребёнок
3) мальчики наследуют аллель от отца, а девочки от матери
4) вероятность рождения больного сына у матери-носителя и здорового отца составляет 25%
5) у здорового отца не могут родиться больные дочери
6) примером такой мутации является серповидно-клеточная анемия

СОБИРАЕМ:

2) расщепление по генотипу 1:2:1
3) гемизиготный мужской пол
4) расщепление по генотипу 9:3:3:1
5) группа сцепления в аутосоме

Установите соответствие между характеристиками и хромосомами, обозначенными не схеме выше цифрами 1, 2, 3: к каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго столбца.
А) имеется только у представителей гетерогаметного пола
Б) содержит аллель, подавляющий развитие рецессивного фенотипа
В) не содержит ген, определяющий развитие исследуемого признака
Г) содержит доминантный аллель
Д) определяет мужской пол
Е) обозначается как Х^а

НЕЗАВИСИМОЕ - СЦЕПЛЕННОЕ - СЦЕПЛ. С ПОЛОМ
Установите соответствие между особенностями наследования признака и его видом: 1) независимое наследование, 2) сцепление двух генов, 3) сцепление гена с Х-хромосомой. Запишите цифры 1-3 в порядке, соответствующем буквам.
А) При кроссинговере образуются новые типы гамет.
Б) Наблюдается наследование по типу крисс-кросс.
В) Дигетерозигота при анализирующем скрещивании даёт расщепление 1:1.
Г) Рецессивные признаки у мужчин проявляются чаще, чем у женщин.
Д) При скрещивании двух дигетерозигот неаллельные гены попадают в разные гаметы.
Е) Гены двух пар признаков находятся в негомологичных хромосомах.

Определите соотношение фенотипов у потомков от скрещивания белоглазых (а) самок дрозофил и самцов с красными глазами. Известно, что ген, определяющий цвет глаз, находится в Х-хромосоме. Ответ запишите в виде последовательности цифр, расположенных в порядке уменьшения.

1. Какова вероятность (%) рождения сына, больного гемофилией, у здорового отца и матери – носительницы гена гемофилии?

2. Какова вероятность (в %) рождения ребёнка с дальтонизмом при вступлении в брак женщины – носительницы дальтонизма и мужчины с нормальным восприятием цвета? В ответе запишите только соответствующее число.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
Признак формы волос наследуется по промежуточному типу. Форма волос и наличие веснушек наследуются независимо. Женщина с веснушками и волнистыми волосами вышла замуж за мужчину с такими же признаками. У них родился сын без веснушек и с прямыми волосами.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
У кроликов окраска шерсти контролируется серией множественных аллелей. Аллель А определяет черную окраску и доминантен по отношению ко всем остальным аллеям. Аллель аh определяет гималайскую окраску и доминантен по отношению к аллелю альбинизма а, но рецессивен по отношению к аллелю черной окраски. Аллель нормальной длины шерсти В доминирует над длинной шерстью b. Скрестили самку гималайской окраски с длинной шерстью и самца чёрного цвета с шерстью нормальной длины. В потомстве получили кроликов всех трех окрасов с шерстью нормальной длины.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
Скрещивали самку дрозофилы с короткими крыльями, отсутствием пятна у основания крыла и самца с нормальными крыльями, наличием пятна у основания крыла, все полученные гибриды F1 имели нормальные крылья и пятно у основания крыла. Гены длины крыльев и наличия пятна у основания крыла находятся у дрозофилы в одной хромосоме. Получившихся в F1 самцов возвратно скрещивали с исходной родительской особью. В потомстве получилось расщепление по фенотипу 1:1.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
При скрещивании растения китайской примулы с фиолетовыми цветками, круглой пыльцой и растения с красными цветками, овальной пыльцой получилось потомство с фиолетовыми цветками и овальной пыльцой. В анализирующем скрещивании полученных гибридов наблюдается появление четырех фенотипических групп потомков: 35, 34, 11 и 9 особей.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
У дрозофил черное тело (а) и укороченные крылья (b) – рецессивные признаки по отношению к аллелям серого тела и нормальных крыльев. Гены наследуются сцеплено, кроссинговер при образовании половых клеток у самцов не происходит. Скрестили гомозиготных по двум парам рецессивных признаков самок мух дрозофил с дигетерозиготными самцами.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
Скрестили самку дрозофилы с короткими крыльями, с пятном на крыле и самца с нормальными крыльями, без пятна на крыле. Все полученные гибриды первого поколения имели нормальные крылья с пятном. Для анализирующего скрещивания взяли самца из F1. В полученном потомстве (F2) оказалось 50% особей с нормальными крыльями, без пятна на крыле и 50% с короткими крыльями, с пятном на крыле.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
При скрещивании мышей с извитой шерстью нормальной длины и мышей с прямой длинной шерстью все гибриды первого поколения имели прямую шерсть нормальной длины. В анализирующем скрещивании этих гибридов получено четыре фенотипические группы потомков: 27, 99, 98 и 24.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
От скрещивания самок с самцами мух дрозофил в потомстве были получены особи с серым телом, нормальными крыльями и черным телом, укороченными крыльями, а также 17% особей с перекомбинированными признаками (серое тело, укороченные крылья и черное тело, нормальные крылья). Серое тело (А) и нормальные крылья (В) – доминантные признаки, кроссинговер происходит только у самок.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, нормальными глазами и самца с редуцированными крыльями, маленькими глазами все гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и размеру глаз. При скрещивании самки дрозофилы с редуцированными крыльями, маленькими глазами и самца с нормальными крыльями, нормальными глазами в потомстве получились самки с нормальными крыльями, нормальными глазами и самцы с нормальными крыльями, маленькими глазами.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
У человека аллели генов куриной слепоты (ночная слепота) и красно-зеленого дальтонизма находятся в одной хромосоме. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой были ночная слепота и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника. Родившаяся в этом браке дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этой семье родился ребенок с ночной слепотой и дальтонизмом.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
У кур женский пол гетерогаметен. Для первого скрещивания взяли курицу с оперенными ногами и белым оперением и петуха с голыми ногами и коричневым оперением. В первом поколении получили петухов с оперенными ногами и белым оперением и кур с оперенными ногами и коричневым оперением. Во втором скрещивании взяли курицу с голыми ногами и коричневым оперением и петуха с оперенными ногами и белым оперением. Все второе поколение было единообразно по оперенности ног и окраске оперенья.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
У бабочек гетерогаметным полом является женский пол. При скрещивании самки бабочки с длинными усами, однотонным окрасом крыльев и самца с короткими усами, наличием пятен на крыльях в потомстве получились самки с длинными усами, наличием пятен на крыльях и самцы с длинными усами, однотонным окрасом. При скрещивании самки бабочки с короткими усами, наличием пятен на крыльях и самца с длинными усами, однотонным окрасом крыльев всё гибридное потомство было единообразным по длине усов и окраске крыльев.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
У человека между аллелями генов ихтиоза (заболевание кожи) и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери – ихтиоз, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-гемофилик.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и красно-зеленого дальтонизма находятся в одной хромосоме. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой были атрофия зрительного нерва и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника. Родившаяся в этом браке дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этой семье родился ребенок с атрофией зрительного нерва и дальтонизмом.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает формирование общей цветовой слепоты. Рецессивный аллель отсутствия потовых желез наследуется сцеплено с полом. Женщина, имеющая общую цветовую слепоту и не имеющая потовых желез, родители которой имели нормальное цветовое зрение, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала общей цветовой слепотой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего общей цветовой слепотой, но имеющего потовые железы.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает геморрагический диатез (склонность к кровотечениям). Женщина, страдающая геморрагическим диатезом и красно-зелёным дальтонизмом, родители которой не имели геморрагического диатеза, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, мать которого страдала геморрагическим диатезом. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего геморрагическим диатезом, но не имеющего дальтонизма.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
При скрещивании растений томата с фиолетовой окраской стебля и картофелевидными листьями с растениями, имеющими зеленую окраску стебля и изрезанные листья, все потомки имели фиолетовые стебли и изрезанные листья. Растения из F1 скрестили с томатами с зелеными стеблями и изрезанными листьями. В потомстве получили 301 растение с фиолетовыми стеблями изрезанными листьями, 101 – с фиолетовыми стеблями картофелевидными листьями, 305 – с зелеными стеблями изрезанными листьями, 104 – с зелеными стеблями картофелевидными листьями.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
При скрещивании самки дрозофилы с каплевидными глазами, короткими щетинками и самца с нормальными глазами, длинными щетинками в потомстве была получена 21 муха с каплевидными глазами, короткими щетинками и 19 мух с нормальными глазами, короткими щетинками. Для второго скрещивания взяли мух с каплевидными глазами и короткими щетинками из F1. В потомстве получилось расщепление 6 : 3 : 2 : 1.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
При скрещивании растения томата с нормальными листьями, плодами с заостренным концом и растения с пятнистыми листьями, плодами с незаостренным концом всё потомство получилось с нормальными листьями, плодами с незаостренным концом. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы, две из них составили по 19% от общего количества потомков.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
У дрозофилы гетерогаметный пол - мужской. При скрещивании самки дрозофилы с короткими щетинками, жёлтым телом и самца с нормальными щетинками, серым телом в потомстве получилось 19 самцов с короткими щетинками, жёлтым телом и 18 самок с короткими щетинками, серым телом. При скрещивании самок с нормальными щетинками, серым телом и самцов с короткими щетинками, жёлтым телом всё потомство имело короткие щетинки и серое тело.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и красно-зеленого дальтонизма находятся в одной хромосоме. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой были атрофия зрительного нерва и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника. Родившаяся в этом браке дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этой семье родился ребёнок с атрофией зрительного нерва и дальтонизмом.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была ночная слепота, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за не имеющего этих заболеваний мужчину. В этой семье родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
На X и Y хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалию строения конечностей, а другой – пигментную ксеродерму. Дигетерозиготная женщина с нарушением строения конечностей и отсутствием ксеродермы, мать которой имела нормальные конечности, а отец страдал ксеродермой, вышла замуж за мужчину с нормальными конечностями и ксеродермой.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель куриной слепоты наследуется сцепленно с полом. Дигомозиготная женщина с нарушениями в развитии скелета и нормальным зрением, родители которой имели нормальный скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
Леворукость контролируется аутосомным рецессивным геном. У праворуких родителей с нормальным зрением родился леворукий сын, страдающий красно-зеленым дальтонизмом.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
На Х- и У-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Аллель гена избыточного роста волос на средних фалангах пальцев кистей наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному типу). Женщина с нормальным развитием кисти и отсутствием избыточного роста волос вышла замуж за мужчину с аномалией развития кисти и избыточным ростом волос, гомозиготная мать которого не имела аномалии в развитии кисти.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Аллель гена образования перепонок между пальцами (перепончатые пальцы) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с нормальным развитием кисти и нормальными пальцами вышла замуж за мужчину с аномалией развития кисти и перепончатыми пальцами, гомозиготная мать которого не имела аномалии в развитии кисти.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Аллель гена избыточного роста волос на средних фалангах пальцев кистей наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с пигментной ксеродермой и отсутствием избыточного роста волос вышла замуж за мужчину без пигментной ксеродермы и с избыточным ростом волос на средних фалангах пальцев кистей, гомозиготная мать которого страдала пигментной ксеродермой.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
У человека ихтиоз (заболевание кожи) наследуется сцепленно с Х-хромосомой. Гипертрихоз (избыточное оволосение) ушной раковины наследуется по голандрическому типу (сцепленно с Y-хромосомой). Здоровая по обоим признакам женщина, отец которой страдал ихтиозом и имел избыточное оволосение ушной раковины, вышла замуж за мужчину со здоровой кожей и гипертрихозом.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
У кур признаки наличия гребня, оперенных ног аутосомные. При скрещивании курицы с гребнем, оперенными ногами и петуха с гребнем, голыми ногами 1/4 часть потомства получилась без гребня, но все потомство имело оперенные ноги. Во втором скрещивании другой курицы с гребнем, оперенными ногами и этого же петуха в потомстве получилось расщепление по фенотипу 3:3:1:1.

Проанализируйте условие задачи и запишите три цифры, соответствующие буквам А, Б, В. Для каждой буквы выберите соответствующий элемент из предложенного списка.
На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена отсутствия потовых желез наследуется сцепленно с полом. Женщина с нормальным развитием кисти и отсутствием потовых желез вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией развития кисти и наличием потовых желез. Его мать, гомозиготная по гену аномалии кисти, имела нормальную кисть.